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治験・臨床試験 &医薬品開発用語集 |
ヘルシンキ宣言
(日本語訳) ヒトを対象とする 医学研究の倫理的原則 |
C. メディカル・ケアと結びついた医学研究のための追加原則 |
ヘルシンキ宣言 C |
(28) |
医師が医学研究をメディカル・ケアと結びつけることができるのは、その研究が予防、診断または治療上価値があり得るとして正当であるとされる範囲に限られる。 医学研究がメディカル・ケアと結びつく場合には、被験者である患者を守るためにさらなる基準が適用される。 |
ヘルシンキ宣言 C |
(29) |
新しい方法の利益、危険性、負担及び有効性は、現在最善とされている予防、診断及び治療方法と比較考量されなければならない。 ただし、証明された予防、診断及び治療方法が存在しない場合の研究において、プラセボの使用または治療しないことの選択を排除するものではない。 |
※要参照「脚注」 |
ヘルシンキ宣言 C |
(30) |
研究終了後、研究に参加したすべての患者は、その研究によって最善と証明された 予防、診断及び治療方法を利用できることが保障されなければならない。 |
ヘルシンキ宣言 C |
(31) |
医師は、ケアのどの部分が研究に関連しているかを患者に十分説明しなければならない。 患者の研究参加の拒否が、患者と医師の関係を断じて妨げるべきではない。 |
ヘルシンキ宣言 C |
(32) |
患者治療の際に、証明された予防、診断及び治療方法が存在しないとき、または効果がないとされているときに、 まだ証明されていないまたは新しい予防、診断及び治療方法が、 可能であれば、これらの方法は、その安全性と有効性を評価するために計画された研究の対象とされるべきである。 すべての例において、新しい情報は記録され、また適切な場合には、刊行されなければならない。 この宣言の他の関連するガイドラインは、この項においても遵守されなければならない。 |
ヘルシンキ宣言 |
(29) ※再掲 新しい方法の利益、危険性、負担及び有効性は、現在最善とされている予防、診断及び治療方法と比較考量されなければならない。 ただし、証明された予防、診断及び治療方法が存在しない場合の研究において、プラセボの使用または治療しないことの選択を排除するものではない。 |
脚注 |
WMAヘルシンキ宣言第29項目明確化のための注釈
WMAはここに、 しかしながら、プラシーボ対照試験は、たとえ証明された治療法が存在するときであっても、以下の条件のもとでは倫理的に行ってよいとされる。 ○ やむを得ず、また科学的に正しいという方法論的理由により、それを行うことが予防、診断または治療方法の効率性もしくは安全性を決定するために必要である場合。○ 予防、診断、または治療方法を軽い症状に対して調査しているときで、プラシーボを受ける患者に深刻または非可逆的な損害という追加的リスクが決して生じないであろうと考えられる場合。 ヘルシンキ宣言の他のすべての項目、特に適切な倫理、科学審査の必要性は順守されなければならない。 (以上、日本医師会訳) |
治験ナビ解説 |
ヘルシンキ宣言におけるプラセボに関する記述 |
2002年10月に開催された WMAワシントン総会(米国)で、プラセボの使用について規定した第29項目に関し、明確化のための注釈が追加されました。 プラセボを使用して良い場合を明示し限定することにより、プラセボ使用に対する患者の人権保護を目的としたものです。 |
関連用語 |
プラセボ |
ヘルシンキ宣言メニュー |
ヘルシンキ宣言とは? |
ヒトを対象とする医学研究の倫理的原則 (翻訳:日本医師会) |
A.序言 |
B.すべての医学研究のための基本原則 |
C.メディカル・ケアと結びついた医学研究のための追加原則 |
関連用語 |
インフォームドコンセント |
インフォームドコンセント発祥の真実 |
医療におけるインフォームドコンセント |
ニュルンベルグ網領 |
患者の権利章典 |
プラセボ |
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