１９６０年代から、米国の医療の現場において、患者が医師の権威に盲目的に従う関係が問題になり、消費者運動の一環として、「消費者としての患者」の権利を求める運動が盛んになりました。

特に、「医師側の説明義務」と「患者側の同意の権利」が焦点になり、

１９７３年に米国病院協会（AHA）によって
「患者の権利章典」が制定され、

「インフォームドコンセント」 と「患者の知る権利」が確立されました。

なお、「患者の権利章典」に規定された「インフォームドコンセント」は、あくまでも「一般的な治療におけるインフォームドコンセント」であり、「臨床試験におけるインフォームドコンセント」は対象となっていませんでした。

米国病院協会（AHA）は、2003年、
「患者の権利章典」
（A Patient's Bill of Right ：PBR）を
「治療におけるパートナーシップ」
（The Patient Care Partnership ：PCP）
に置き換えました。

変更内容の特徴は、タイトルの変更の通り、患者の権利の協調から、患者と医療関係者のパートナーシップの強調への変化。

変更理由は、

● 患者の権利の法制化によって患者の権利が社会に認知されたこと、

● 患者の権利を強く掲げることが、必ずしも患者の安全につながらないことが顕在化したこと（医療事故の頻発など）

「患者の権利章典」も、その役目を終え、次のステージに進む時がきたということなのでしょう。

変更の経緯や理由についての詳細は、以下のレポートに書かれています。

『アメリカ病院協会の「患者の権利章典」の変化とその特徴』−権利の宣言からパートナーシップへ−（大野博）
https://www.jstage.jst.go.jp/article/
iken/21/3/21_3_309/_pdf