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治験モニタリング担当者」の略称。

医薬品開発において、
治験依頼者により任命され、
モニタリング
治験実施施設において、治験が実施計画書等を遵守し、適正に行われているかどうかを監視、確認すること
を担当する者。

CRA
(Clinical Research Associate)
と呼ぶ場合もありますが、
どちらかといえば、
米国でよく用いられる呼称です。

 
 
モニタリング
モニタリング報告書
治験実施計画書
(プロトコール)
プロトコール違反
遵守(治験に関する)
症例報告書(CRF)
医薬品開発業務受託機関
(CRO)
 
 
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