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国内外の規制当局並びに治験依頼者の監査担当者及びモニターに対して、治験の評価に重要な記録や報告に目を通し、調査、分析、確認し、複写することを許諾すること。

治験に関する記録の閲覧に際して、

規制当局並びに治験依頼者の監査担当者及びモニターは、

被験者の身元に関する秘密の保全を図るため、適用される規制要件の制約内で、あらゆる妥当な予防措置を講ずる

ことが求められます。

 
 
原資料との照合・検証
(SDV)
原資料
原データ
証拠資料
症例報告書(CRF)
CRFの抱える問題点
必須文書
 
 
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