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| 治験・臨床試験 ＆医薬品開発用語集 |
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| 【 ふ 】 |
| ファースト・イン・クラス （ピカ新） |
| ファスト・トラック |
| ファーストライン （第一選択薬） |
| ファーマコエコノミクス （薬剤経済学） |
| ファーマコキネティクス ［PK］ （薬物動態学、薬動力学） |
| ファーマコゲノミクス （薬理ゲノミクス） |
| ファーマコダイナミクス ［PD］ （薬力学） |
| フォーミュラリー |
| 【 ふ 】 |
| 副作用 |
| ☆医薬品の投与と副作用 |
| ☆副作用は悪者か？ |
| ☆副作用被害救済制度 |
| ☆副作用報告 ┗医薬情報担当者（MR） |
| ☆副作用報告制度 |
| 福祉（被験者の） |
| 副次的評価項目 （セカンダリーエンドポイント） ┗エンドポイント |
| 服薬指導 |
| 服薬遵守 （コンプライアンス） |
| 服薬不遵守 （ノンコンプライアンス） |
| 不遵守（プロトコールの） ┗プロトコール違反 |
| 【 ふ 】 |
| 不純物 |
| 負担軽減費（被験者の） |
| 物質特許 |
| プライバシー ┣秘密の保全 ┣被験者の福祉 ┣被験者識別コード ┗被験者 |
| プライマリーエンドポイント ┗エンドポイント |
| ブラインディング （盲検化） |
| ブラインドレビュー |
| プラセボ |
| プラセボ期 |
| プラセボコントロール ┗コントロール（対照） |
| プラセボ対照試験 |
| ☆プラシーボ効果 |
| 【 ふ 】 |
| プロトコール （治験実施計画書） |
| プロトコールに記載される事項 |
| プロトコール違反 |
| プロトコールに適合した対象集団（PPS） |
| プロドラッグ |
| PROBE法 |
| プロモーション・コード |
| 分解生成物 |
| 分子標的治療薬 |
| 文書同意 （文書による同意） |
| 文書による説明と同意 |
| 分布容積 |
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