医薬品開発業務受託機関
(CRO:Contract Research Organization)

シー・アール・オーと読みます。

医薬品の開発において、
治験依頼者(通常、製薬メーカー)の
治験に関わる業務の一部
を代行・支援する個人又は組織・団体(通常は、企業)。

要するに、

医薬品開発業務のアウトソーシング企業 です。

GCPの視点から言えば、

治験依頼者の業務を支援する企業 となります。

「医薬品開発業務受託機関」は、
言葉が長く言いづらいので、
通常は呼称として、CRO が使われます。

詳しくは→ 治験支援業種(CRO)

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